申请二类三类类医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料：

　　1.第二类医疗器械经营备案表

　　2.营业执照和组织机构代码证复印件

　　3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

　　4.组织机构与部门设置说明

　　5.经营范围、经营方式说明;

　　6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;

　　7.经营设施、设备目录;

　　8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　9.经办人授权证明。

为您提供的医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、保健食品许可证、食品流通许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、外省企业进京施工备案、医疗门诊、医疗美容等服务，秉承以客户为中心的服务理念，用心去感受客户需求，为客户提供较好健全的售后服务以及真诚的态度均得到新老客户的。　

1、代办《北京市医疗器械经营许可证》

2、代办《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》

3、办理《朝阳区口腔科门诊审批》

4、办理《保健食品经营卫生许可证及食品流通》

5、办理《体外诊断试剂经营许可证》

6、办理《工商注册、会计代理记账》

办理审批《医疗器械经营许可证》|《第二类医疗器械经营备案凭证》，《保健食品卫生许可证》|代办各类医疗机构资质等注册业务。

全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。

附  则

　　第三十六条（虚假材料）申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得化妆品生产许可的，由市药监局撤销行政许可，5年内不受理其提出的化妆品相关许可申请，按照《化妆品监督管理条例》第六十四条规定处理。

　　第三十七条（许可证格式）化妆品生产许可证式样由国家药品监督管理局统一制定。

　　北京市化妆品生产许可证编号的编排方式为：京妆XXXXXXXX。“京”代表北京市简称，位到第四位X代表4位数许可年份，第五位到第八位X代表4位数许可流水号。

　　第三十八条（解释权）本办法由市药监局负责解释。

　　第三十九条（实施时间）本办法自2022年3月1日起实施。